唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）的产前检查方法。唐氏筛查的结果通常以风险值表示，例如“1.76”这个数值可能代表某种特定的风险比例或概率。具体来说，唐氏筛查通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（freeβhCG）、妊娠特异性蛋白A（PAPPA）等生化指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息来计算胎儿患唐氏综合征的风险。这些指标在不同孕期有不同的检测方法，如早期筛查和中期筛查。当唐氏筛查结果为“1.76”时，这表明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，但并非确诊。高风险结果通常建议进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或无创DA检测，以确认诊断。母亲的年龄和家族史也可能影响风险评估。因此，面对唐氏筛查结果“1.76”，重要的是与医生讨论并进行必要的进一步测试，以便做出准确的诊断和决定。